Добавить в избранное
Новости
Оборудование
  Асептическое   производство
  Производство   таблеток
  Производство   мазей
Помещение
  Проектирование
  Закрытые   технологии
  Вогдухоподготовка
  Стандарты
  Мониторинг
Сервисные системы
  Воздух
  Азот
  Вода
  Пар
Технологии
  Асептическое   производство
  Производство   таблеток
  Производство   мазей
Валидация
  RA
  DQ
  IQ
  OQ
  PQ
  PV
  CV
  CSV
GMP
GAMP
Forum
Ссылки
О проекте

GAMP
Good Automated Manufacturing Pracice
Надлежащая практика автоматизации производственных процессов

 

  Тема Title Скачать Notes
Надлежащая практика автоматизированного производства
Руководство для поставщиков фармацевтической промышленности по валидации автоматизированных систем
Good Automated Manufacturing Practice
Pharmaceutical Industry Supplier Guide for Validation of Automated Systems
 
  FDA REGULATED INDUSTRIES – VALIDATION CAPABILITIES OVERVIEW
 
  GAMP 4 Released    
Презинтация о пользе внедрении GAMP/JETT GAMP/JETT AGENDA

Руководство для отрасли.
Электронные записи и подписи.

Guidance for Industry 21 CFR Part 11;
Electronic Records; Electronic Signatures
Validation

 

FAVEA engineering - Реконструкции фармацевтических производств под ключ по стандарту GMP
Rambler's Top100
Рейтинг@Mail.ru